NT增厚的宝宝一定有问题吗
NT是指孕早期围绕在胎儿颈项后部流动性的半透明蛋白膜。它的厚度与胎儿缺陷呈正相关。一般来说，胎儿NT数值越高，异常风险越大。
那么，NT增厚的宝宝一定有问题吗？对此，河南省人民医院医学遗传研究所主治医师郭梁洁说，NT超出正常范围，不代表这个宝宝一定有问题，准妈妈不必过于担心，要配合医生检查，先排除胎儿染色体及胎儿结构是否有异常，如果都正常，宝宝出生后的发育和早孕NT正常的宝宝是一样的。
NT检测有啥用？
郭梁洁说，作为孕早期胎儿的第一个排畸检查，NT检测能够在妊娠早期及时发现染色体异常的胎儿以达到优生优育的目的。这项检查的时间范围是怀孕11周至13+6周。因为这个时间段内，胎儿淋巴系统没有完全发育，会有少量淋巴液聚集在颈部。我们可以使用腹部超声测量胎儿颈后液体层的厚度，从而评估胎儿的健康情况。14周以后胎儿淋巴循环建立，颈后透明层变小消失，胎儿将无法检测NT。
“30年前就有学者提出NT是预测唐氏综合征的重要指标，若NT≥3.0mm，胎儿唐氏综合征的发生率是常规人群的10倍。唐氏综合征的发生是随机的，所有胎儿都需要评估唐氏综合征的发生风险。因此，NT检测对每一位准妈妈都很重要。”郭梁洁说。
武汉试管代孕应聘一般来说，胎儿NT数值越高，异常风险越大。大多数机构会选择3.0mm以上为NT增厚，也有选择2.5mm以上的。选择2.5mm或者3.0mm主要在于其选择95百分位还是99百分位。NT在95百分位以上的胎儿异常风险升高，99百分位的风险更高。大多数学者认为，NT≥3mm为进行侵入性产前诊断绒毛穿刺或者羊水穿刺的适应征，但是2.5-3.0mm的胎儿也应加强孕期检测。
NT增厚与哪些疾病有关？
郭梁洁说，目前NT增厚的病因并没有完全阐明，主要与胎儿染色体异常相关，NT≥3.0mm的胎儿7%-10%的概率会出现不同种类的染色体异常，这些异常当中60%以上为唐氏综合征。
另外一些单基因遗传病，例如粘多糖储积症、甲基丙二酸血症、3M综合征、地中海贫血等也会出现NT增厚。
武汉供卵成功率非常低除了上述遗传性疾病，NT增厚的胎儿先天性心脏病、四肢短小以及先天性膈疝的发生率也明显升高。不过，相对于染色体异常来说，结构畸形或其他原因造成的NT增厚占比较小。
此外，还有很多胎儿NT增厚找不到原因，如果胎宝的染色体是正常的，结构也是正常的，增厚的NT会随着孕周的增长慢慢消失，逐渐恢复正常。
NT增厚怎么办？
面对胎儿NT增厚的情况，很多准妈妈是手足无措的，总是担心孩子是不是不能要了。
武汉弱精症试管失败“其实，很多NT增厚的胎儿也是正常宝宝。如果宝宝NT增厚，准妈妈们不要太焦虑，放松心态。首先要听取专业医生的建议，可以选择先进行绒毛穿刺或者羊水穿刺等检查，排除胎儿常见的遗传因素，例如唐氏综合征等。然后需要密切的观察胎儿生长发育情况，临床上一般是16-18周、20-24周以及28-30周进行3次详细的胎儿超声结构检查。如果宝宝在这些关口都能顺利通多，大多数都是健康的。”郭梁洁说。
郭梁洁说，再次强调，NT增厚的宝宝不一定有问题。NT厚度的检查是一个筛查，并不是确诊诊断，因此发现NT增厚的宝宝需要做的是进一步行产前诊断检查，而不是终止妊娠。
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